使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長處測量吸光度。

根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

流動注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進(jìn)檢測器被檢測三個過程。

用離子選擇性電極測定溶液中被測離子濃度的條件是：在校準(zhǔn)和測定兩個步驟中，必須保持溶液中（）不變，也就是保持溶液的（）不變。

流動注射分析儀的主要部件之間均需要使用（）連接，反應(yīng)物在被檢測之前也需要在反應(yīng)管道中經(jīng)歷一定的（）與（）過程。

配制指示液時，如指示劑為液體，則指示液的濃度應(yīng)以（）表示；若指示劑為固體，則該指示液應(yīng)以（）表示。

在電化學(xué)分析方法中，測量電流隨電壓變化的是（）法。

使用連續(xù)流動或流動注射方法測定某項目時，當(dāng)樣品中所測物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機(jī)測定。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

連續(xù)流動分析儀由進(jìn)樣器、泵管、（）、分析管路、（）和信息采集處理系統(tǒng)構(gòu)成。