使用連續(xù)流動或流動注射方法測定某項目時，當(dāng)樣品中所測物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機測定。

能從輻射源輻射（光）線中，分離出一定波長范圍譜線的器件叫作（），通常按其使用方法可分為（）和（）兩種。

電位溶出分析的主要類型有（）（）（）

根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

水的電導(dǎo)率與其所含無機酸、堿、鹽的量及（）有一定的關(guān)系。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

使用流動注射方法分析水中六價鉻時，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內(nèi)壁要求光潔，防止鉻被吸附。

使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機相于相應(yīng)波長處測量吸光度。

測定水樣中酸度時，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測定結(jié)果。

流動注射分析采用旋轉(zhuǎn)注入閥注入（）