使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍形成亞甲基藍活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機相于相應(yīng)波長處測量吸光度。

在要求準(zhǔn)確度高的分析工作中，必須對量器進行校準(zhǔn)，容量器皿的校準(zhǔn)方法有（）和（）兩種。

用離子選擇性電極測定溶液中被測離子濃度的條件是：在校準(zhǔn)和測定兩個步驟中，必須保持溶液中（）不變，也就是保持溶液的（）不變。

連續(xù)流動分析技術(shù)是把一定體積的試樣溶液注入一個流動著的、（）的試劑溶液載流中，被注入的試樣溶液或水流入反應(yīng)盤管，形成一個區(qū)域，并與載流中的試劑混合、反應(yīng)，再進入流通檢測器進行測定分析及記錄。

測定水樣中酸度時，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測定結(jié)果。

流動注射分析采用旋轉(zhuǎn)注入閥注入（）

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時，可造成明顯的滴定誤差。

配制指示液時，如指示劑為液體，則指示液的濃度應(yīng)以（）表示；若指示劑為固體，則該指示液應(yīng)以（）表示。

流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴散和對流。

使用流動注射方法分析水中六價鉻時，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內(nèi)壁要求光潔，防止鉻被吸附。