A.該藥品上市許可持有人注冊地址在天津
B.該藥品廣告是非處方藥廣告
C.該藥品廣告只能在天津電視臺(tái)播放
D.該藥品廣告的有效期至2022年1月
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A.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是治療作用確證階段
B.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市前的應(yīng)用研究階段
C.Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
D.Ⅱ期臨床試驗(yàn)是治療作用初步評(píng)價(jià)階段
A.非處方藥藥品標(biāo)簽、說明書和各級(jí)銷售包裝單元包裝印有通用名稱的一面,其左上角是非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置
B.非處方藥專有標(biāo)識(shí)印刷時(shí),標(biāo)識(shí)下方必須標(biāo)示甲類或者“乙類”字樣
C.非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分別為綠色和紅色,分別對(duì)對(duì)應(yīng)甲類非處方藥和乙類非處方藥
D.非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案為水平短軸橢圓形背景下的“OTC”3個(gè)英文字母的組合
A.藥品批發(fā)企業(yè)銷售的假藥以危重病人為主要使用對(duì)象
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的事前避孕藥為假藥
C.藥品零售企業(yè)銷售假藥,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門處罰后再犯
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)拒絕藥品監(jiān)督管理部門檢查,偽造生產(chǎn)現(xiàn)場記錄
A.負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入管理
B.負(fù)責(zé)制定醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范并依職責(zé)監(jiān)督實(shí)施
C.負(fù)責(zé)化妝品標(biāo)準(zhǔn)管理和安全監(jiān)督管理
D.負(fù)責(zé)保健食品標(biāo)準(zhǔn)制定和監(jiān)督管理
A.藥品連鎖企業(yè)總部
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
最新試題
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯(cuò)誤的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()