A.細(xì)胞通常呈圓形或橢圓形
B.核質(zhì)比相對(duì)較小
C.體積較小
D.有較高的端粒酶活性
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A.胚胎干細(xì)胞
B.造血干細(xì)胞
C.神經(jīng)干細(xì)胞
D.間充質(zhì)干細(xì)胞
A.形態(tài)及生長(zhǎng)特征
B.堿性磷酸酶活性
C.ES細(xì)胞的分子標(biāo)志
D.染色體數(shù)目及核型
E.體內(nèi)、外分化能力鑒定
A.全能干細(xì)胞
B.多能干細(xì)胞
C.專能干細(xì)胞
D.成體干細(xì)胞
E.胚胎干細(xì)胞
A.造血細(xì)胞
B.神經(jīng)細(xì)胞
C.心肌細(xì)胞
D.腦細(xì)胞
A.細(xì)胞體積小，核大，有一個(gè)或多個(gè)核仁
B.克隆緊密，無(wú)明顯的細(xì)胞界限
C.表達(dá)早期胚胎細(xì)胞的SSEA-1等抗原，以及堿性磷酸酶等未分化細(xì)胞標(biāo)志
D.端粒酶活性高
E.在沒(méi)有分化抑制因子時(shí)，體外培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞會(huì)自發(fā)分化
最新試題
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。