單項選擇題根據(jù)《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定》（暫行），藥品標簽上商品名與通用名的比例不得（）
A.大于1：1
B.小于1：2
C.大于1：2
D.大于1：4
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1.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝容器和材料，必須符合（）?
A.衛(wèi)生要求
B.藥用要求
C.化學純要求
D.無菌要求
2.單項選擇題對國內(nèi)供應不足的藥品，有權(quán)限制或禁止出口的機關是（）?
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.國家海關總署
D.國務院
3.單項選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人和其他直接負責人多長時間內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）?
A.10年
B.8年
C.5年內(nèi)
D.終身
4.單項選擇題特殊管理的藥品（）
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、生化藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、診斷藥品、醫(yī)療用毒性藥品
5.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)可以在會員日等特殊促銷活動中宣傳：購買一定數(shù)額的藥品即贈送（）?
A.食用油
B.處方藥
C.甲類非處方藥
D.同類藥品小樣
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
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藥品具有特殊性和普通性。
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藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
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藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
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執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
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藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題