A.大多數(shù)為遺傳性
B.遺傳性患兒為Rb基因突變,突變基因位于13號染色體長臂1區(qū)4帶
C.患兒可無癥狀或出現(xiàn)斜視、白瞳現(xiàn)象
D.典型的B超改變?yōu)?quot;鈣斑"
E.晚期可導(dǎo)致繼發(fā)性青光眼、暴露性角膜炎并可全身轉(zhuǎn)移
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A.霜樣變性
B.格子樣變性
C.蝸牛跡樣變性
D.壓迫或不壓迫變白
E.鋪路石樣變性
A.鼻上象限
B.鼻下象限
C.顳上象限
D.顳下象限
E.黃斑區(qū)
A.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變位于外核層
B.獲得性視網(wǎng)膜劈裂病變位于神經(jīng)纖維層
C.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變?yōu)槌H旧w顯性遺傳病
D.眼底視網(wǎng)膜紗膜樣改變最多見于顳下象限
E.獲得性視網(wǎng)膜劈裂常見黃斑區(qū)受累
A.進(jìn)行性夜盲
B.雙眼視網(wǎng)膜典型色素改變
C.向心性視野縮小
D.ERG呈熄滅型
E.以上均是
A.真菌性眼內(nèi)炎
B.Eale’s病
C.玻璃體黃斑牽引綜合征
D.錐體營養(yǎng)障礙癥
E.視網(wǎng)膜色素變性
最新試題
根據(jù)上述病史,考慮診斷為()
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤雙側(cè)性者均為()性,單側(cè)者()。
嚴(yán)重PVR的形成是導(dǎo)致視網(wǎng)膜脫離手術(shù)失敗的主要原因()
三面鏡檢查,接觸鏡凹面必須滴入()。
為幫助診斷,門診首先應(yīng)做什么檢查()
患者右眼散瞳后見顳上方有一3PD馬蹄樣干性裂孔,下方赤道部格子樣變性,視網(wǎng)膜血管未見動(dòng)脈硬化、靜脈迂曲擴(kuò)張,周邊部血管未見擴(kuò)張和白線,但B超未提示左眼視網(wǎng)膜脫離,估計(jì)左眼的原發(fā)疾病最有可能是()
視網(wǎng)膜新生血管的主要原因是由于視網(wǎng)膜血供障礙和組織缺氧()
門診首診時(shí),為幫助診斷,首先需要給予的檢查是()
患者最重要的治療是()
散瞳檢查眼底時(shí)需要特別注意下列哪些情況()