A.正確的折疊
B.二硫鍵的修飾
C.糖基化
D.蛋白原的水解
E.分泌
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A.插入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜成為跨膜蛋白
B.留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C.運(yùn)輸?shù)礁郀柣w
D.運(yùn)送到線粒體
E.運(yùn)送到溶酶體
A.絲氨酸殘基
B.蘇氨酸殘基
C.半胱氨酸殘基
D.天冬酰胺殘基
E.任何氨基酸殘基
A.核糖體上開始合成的一段多肽
B.SRP顆粒
C.tRNA分子上的一段順序
D.核糖體小亞基上的一段多肽
E.核糖體大亞基上的一段多肽
A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
B.線粒體
C.核糖體
D.高爾基復(fù)合體
E.溶酶體
A.內(nèi)織網(wǎng)
B.高爾基體
C.線粒體
D.核仁
E.核基質(zhì)
最新試題
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進(jìn)入伸長狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒有GTP,將會(huì)發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物,將會(huì)發(fā)生什么情況?
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾?。?/p>
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。