流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴(kuò)散和對流。

流動注射分析采用旋轉(zhuǎn)注入閥注入（）

在要求準(zhǔn)確度高的分析工作中，必須對量器進(jìn)行校準(zhǔn)，容量器皿的校準(zhǔn)方法有（）和（）兩種。

流動注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來繪制校正曲線并計算分析結(jié)果。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

測定水樣中酸度時，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測定結(jié)果。

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時，可造成明顯的滴定誤差。

一般測量電池電動勢的電極有（）和（）兩大類。

流動注射分析中待測反應(yīng)產(chǎn)物的峰型信號是其經(jīng)過流通檢測器時（）和（）的綜合反應(yīng)。

使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長處測量吸光度。