A.藥物迅速?gòu)哪X內(nèi)轉(zhuǎn)出到肌肉
B.藥物迅速?gòu)哪X內(nèi)分布到脂肪
C.藥物迅速?gòu)哪X內(nèi)轉(zhuǎn)移到內(nèi)臟
D.藥物體內(nèi)迅速破壞
E.藥物體內(nèi)迅速排泄
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A.硫噴妥鈉
B.氯胺酮
C.丙泊酚
D.乙咪酯
E.咪達(dá)唑侖
A.主要是膽系排泄
B.心功能不全、肝功能受損時(shí)應(yīng)慎用或禁用
C.鎮(zhèn)痛作用完善
D.可使周?chē)苁湛s,中心靜脈壓上升
E.過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生率低于硫噴妥鈉
A.安眠劑量可使基礎(chǔ)代謝率明顯降低
B.小劑量時(shí)也引起心肌抑制
C.先少尿繼而多尿
D.小劑量時(shí)不會(huì)抑制頸動(dòng)脈竇反射
E.增加分鐘通氣量
A.抗驚厥作用最強(qiáng)
B.抑制喉反射,喉痙攣很少見(jiàn)
C.代謝產(chǎn)物主要是膽汁排泄
D.蘇醒時(shí)興奮現(xiàn)象明顯
E.肝功能受損時(shí)其清除無(wú)影響
A.硫噴妥鈉
B.戊巴比妥鈉
C.苯巴比妥鈉
D.硫烯丙巴比妥鈉
E.丙烯硫噴妥鈉
最新試題
依托咪酯麻醉的并發(fā)癥。
Na-P靜脈注射進(jìn)度過(guò)快或過(guò)量可嚴(yán)重抑制呼吸和循環(huán)功能。
癲癇病人最不宜選用氯胺酮。
試述氯胺酮麻醉的方法及用量。
理想的靜脈全麻藥絕大部分從體內(nèi)以原形排出。
氟哌啶-芬太尼合劑的優(yōu)點(diǎn)是無(wú)錐體外束癥狀。
芬太尼在反復(fù)或大劑量使用后,可于用藥后3-4小時(shí)出現(xiàn)遲發(fā)性呼吸抑制。
注射速度是異丙酚引起低血壓的因素。
鎮(zhèn)痛不符合地西泮的中樞作用。
Na-P麻醉并發(fā)癥。