A、紡織棉布包裝材料抵御環(huán)境污染的能力較低，符WS310.1規(guī)定的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)溫度、濕度，無(wú)菌物品有效期宜為14天；未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)，有效期宜為7天
B、一次性使用紙袋包裝材料無(wú)菌物品有效期宜為1個(gè)月
C、使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無(wú)紡布包裝的無(wú)菌物品，有效期宜為6個(gè)月
D、使用一次性紙塑袋包裝的無(wú)菌物品，有效期宜為6個(gè)月
E、硬質(zhì)容器包裝的無(wú)菌物品，有效期宜為6個(gè)月
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A、器械表面及關(guān)節(jié)、齒牙處光潔
B、無(wú)血漬
C、無(wú)污漬
D、無(wú)水垢
E、無(wú)銹斑
A、沖洗
B、洗滌
C、漂洗
D、終末漂洗
E、清潔
A、應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行“標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防”措施
B、接觸污染器械時(shí)應(yīng)戴手套，著工裝，帶圓帽、口罩
C、應(yīng)備手消毒劑
D、可不備手消毒劑
E、可不戴口罩
A、CSSD環(huán)境管理
B、崗位職責(zé)
C、器械與物品管理
D、設(shè)備管理
E、設(shè)備操作規(guī)程
A、毛刷
B、壓力水槍
C、壓力氣槍
D、手工清洗池
E、壓力蒸汽滅菌器
最新試題
《醫(yī)院感染管理規(guī)范》中關(guān)于消毒劑的檢測(cè)規(guī)定，應(yīng)取更換后、未使用的消毒劑與無(wú)菌器械保存液進(jìn)行檢測(cè)。
《醫(yī)院感染管理規(guī)范》中規(guī)定，空氣微生物學(xué)檢測(cè)選擇消毒處理前與進(jìn)行醫(yī)療活動(dòng)之后期間采樣。
《醫(yī)院感染管理規(guī)范》中規(guī)定，產(chǎn)房周圍環(huán)境必須清潔、無(wú)污染源，應(yīng)與母嬰室和新生兒室相鄰近，相對(duì)獨(dú)立，便于管理。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審批的、其說(shuō)明書未界定一次性使用的導(dǎo)管，應(yīng)按去污染、清洗、滅菌的程序進(jìn)行處理。
《醫(yī)院感染管理規(guī)范》中規(guī)定，產(chǎn)房墻壁、天花板、地面無(wú)裂隙，表面光滑，有良好的排水系統(tǒng)，便于清洗和消毒。
三類切口，稱污染切口，此類切口包括開(kāi)放性的、意外事故造成的傷口。
醫(yī)護(hù)人員發(fā)生的醫(yī)院感染常見(jiàn)于：意外事故和不加防護(hù)而接觸傳染性物質(zhì)。
《醫(yī)院感染管理規(guī)范》中規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室工作人員無(wú)須穿工作服，戴工作帽，不必要穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套。
《醫(yī)院感染管理規(guī)范》中規(guī)定，醫(yī)療用品檢測(cè)采樣應(yīng)在消毒或滅菌處理后，存放有效期內(nèi)采樣。
《醫(yī)院感染管理規(guī)范》中規(guī)定，血液凈化室設(shè)置在清潔、安靜的區(qū)域；布局合理，設(shè)普通病人血液凈化間（區(qū)）、隔離病人血液凈化間（區(qū)）。治療室、水處理室、儲(chǔ)存室、辦公室、更衣室、待診室等分開(kāi)設(shè)置。