配伍題(1).服用鹽類瀉藥硫酸鎂的時(shí)間宜在（）。|(2).服用胃蛋白酶的時(shí)間宜在（）。|(3).服用灰黃霉素的時(shí)間宜在（）。 |(4).服用利膽藥的時(shí)間宜在（）。
A.飯前
B.飯后
C.飯時(shí)
D.空腹
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1.配伍題(1).吸收最快的給藥途徑是（）。(2).吸收最慢的給藥途徑是（）。(3).有首過效應(yīng)的給藥途徑是（）。(4).硝酸甘油常用的給藥途徑是（）。
A.口服
B.肌肉注射
C.經(jīng)皮給藥
D.舌下含服
2.配伍題(1).等量藥物引起與一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性，該現(xiàn)象屬于（）。(2).長期反復(fù)用藥后，一旦停藥即產(chǎn)生戒斷癥狀，該現(xiàn)象屬于（）。(3).多次用藥后病原體對(duì)藥物反應(yīng)性降低，該現(xiàn)象屬于（）。(4).多次用藥后機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低，該現(xiàn)象屬于（）。
A.成癮性
B.高敏性
C.耐藥性
D.耐受性
3.配伍題(1).因失眠睡前服用苯巴比妥鈉，第二天上午呈現(xiàn)宿醉，該現(xiàn)象屬于（）。(2).因腹痛服用阿托品后出現(xiàn)口干，便秘，該現(xiàn)象屬于（）。(3).因肺炎需注射青霉素，結(jié)果皮試反應(yīng)呈強(qiáng)陽性，該現(xiàn)象屬于（）。 (4).因慢性心功能不全使用強(qiáng)心苷類后出現(xiàn)室性早搏，該現(xiàn)象屬于（）。
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
4.配伍題(1).連續(xù)用藥時(shí)，機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的現(xiàn)象稱為（）。(2).微生物對(duì)藥物敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象稱為（）。 (3).藥物的治療作用和不良反應(yīng)稱為（）。(4).藥物對(duì)某些組織器官的作用明顯，而對(duì)另一些組織器官作用較弱或無影響的現(xiàn)象稱為（）。
A.選擇性
B.耐受性
C.耐藥性
D.兩重性
5.配伍題(1).外用覆蓋面大，具收斂保護(hù)作用的是（）。(2).既可以口服使用，又可以外用于皮膚、粘膜和人體腔道的是（）。(3).需要特殊的耐壓容器的是（）。(4).應(yīng)用于眼部，主要起局部治療作用的是。
A.氣霧劑
B.滴眼劑
C.散劑
D.液體制劑
最新試題
骨骼肌和心肌中氨基酸脫氨的主要方式是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
以下關(guān)于輔酶與輔基的描述，不正確的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
1分子乙酰CoA經(jīng)過三羧酸循環(huán)氧化能生成幾分子ATP（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列化合物加入二氯氧化鋯可生成黃色絡(luò)合物，但在反應(yīng)液中加人枸櫞酸后顯著褪色的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
在5％NaHC03水溶液中溶解度最大的化合物是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
無氧條件下，人體肌肉組織中積累的化合物是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
核酸的紫外線吸收峰為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
乳酸循環(huán)不經(jīng)過以下哪項(xiàng)途徑（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
含甘油三酯量最多的血漿脂蛋白是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
冷藏藥品到貨后，如果是冷藏箱送貨，應(yīng)檢查冷藏箱內(nèi)外的溫度狀態(tài)，做好記錄。同時(shí)，還要記錄（）、運(yùn)輸時(shí)間。對(duì)不符合溫度要求的來貨應(yīng)拒收。
題型：填空題