A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典
B.藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫
C.藥典由政府頒布施行，具有法律約束力
D.藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑
E.一個(gè)國(guó)家藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平
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A.弱酸強(qiáng)堿鹽
B.弱堿強(qiáng)酸鹽
C.制備5%碘溶液
D.揮發(fā)油類藥物
E.灰黃霉素
A.泡沫形成時(shí)，氣-液界面的面積快速增加，界面吸附表面活性劑并形成吸附膜能實(shí)現(xiàn)泡沫的穩(wěn)定存在，這就是表面活性劑的起泡或穩(wěn)泡作用
B.起泡與穩(wěn)泡是兩個(gè)不同的概念，前者指的是表面活性劑產(chǎn)生泡沫的能力，后者指的是使泡沫穩(wěn)定存在的能力
C.表面活性劑的穩(wěn)泡機(jī)制主要包括氣液界面張力、形成高強(qiáng)度的界面膜、增加表面黏度與電荷等
D.在泡沫中添加某些物質(zhì)后，使泡沫破滅，這類物質(zhì)稱為消泡劑
E.用作消泡劑的表面活性劑的HLB值值一般為7~9
A.弱酸強(qiáng)堿鹽
B.弱堿強(qiáng)酸鹽
C.制備5%碘溶液
D.揮發(fā)油類藥物
E.灰黃霉素
A.粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→包裝
B.粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！b
C.粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制?！旨?jí)→分劑量→包裝
D.粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒與分級(jí)→包裝
E.粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩b
A.聚氧乙烯型非離子型表面活性劑溶液進(jìn)行加熱升溫時(shí)可導(dǎo)致表面活性劑析出，出現(xiàn)渾濁，甚至產(chǎn)生分層，這種現(xiàn)象稱為“起濁”，此時(shí)的溫度稱為濁點(diǎn)
B.濁點(diǎn)是非離子型表面活性劑的特征值，離子型表面活性劑不具有濁點(diǎn)
C.起濁是由于溫度升高，發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致渾濁
D.濁點(diǎn)一般被認(rèn)為是非離子型表面活性劑使用溫度的上限
E.在聚氧乙烯鏈相同時(shí)，碳?xì)滏溤介L(zhǎng)，濁點(diǎn)越低
A.顯微鏡法
B.沉降法
C.激光散射法
D.篩分法
E.庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法
A.糊精
B.明膠
C.甲醛纖維素
D.PVA17-88
E.PVA05-88
A.Krafft點(diǎn)
B.曇點(diǎn)
C.HLB
D.CMC
E.殺菌與消毒劑
A.壓縮度
B.顆粒密度
C.堆密度
D.CRH
E.真密度
A.沉降法
B.庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法
C.氣體吸附法
D.顯微鏡法
E.篩分法
最新試題
加入碘化鉀助溶的是（）
下列關(guān)于白膏藥的描述的是（）
加快物料干燥速度的方法是（）
Stocks徑的測(cè)定方法是（）
Soft capsules的制備方法，除壓制法外，還有（）
下列關(guān)于庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法測(cè)定粉體粒徑敘述錯(cuò)誤的是（）
顆粒劑制備工藝中整粒的目的是（）
可作為W/O型乳化劑的表面活性劑的是（）
pH升高，溶解度增大的是（）
紅丹是黑膏藥的基質(zhì)之一，它的主要成分是（）