A、丙酮酸
B、琥珀酸
C、草酰乙酸
D、α-酮戊二酸
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A、一個(gè)點(diǎn)突變
B、一個(gè)無義突變或錯(cuò)義突變
C、密碼子第三個(gè)堿基的替換
D、A和C
A、識別受損的DNA以便于修復(fù)
B、識別甲基化的外來DNA并重組到基因組中
C、識別轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)以便RNA聚合酶能夠正確結(jié)合
D、不能保護(hù)它自身的DNA免受核酸內(nèi)切酶限制
A、UV照射可以引起嘧啶堿基的交聯(lián)
B、DNA聚合酶III可以修復(fù)單鏈的斷裂
C、DNA的修復(fù)過程中需要DNA連接酶
D、糖苷酶可以切除DNA中單個(gè)損傷的堿基
A、ρ因子
B、核心酶(α2ββ′)
C、引物酶
D、全酶(α2ββ′σ)
A、CAP-cAMP可專一地與啟動(dòng)基因結(jié)合,促進(jìn)結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄
B、CAP可單獨(dú)與啟動(dòng)基因相互作用,促進(jìn)轉(zhuǎn)錄
C、CAP-cAMP可與調(diào)節(jié)基因結(jié)合,控制阻遏蛋白合成
D、CAP-cAMP可與RNA聚合酶競爭地結(jié)合于啟動(dòng)基因,從而阻礙結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄
最新試題
反向重復(fù)序列可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
后隨鏈的延伸方向與解鏈方向相反。
磷酸二酯鍵的形成是耗能過程。
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動(dòng)階段,甲硫氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位。
氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ參與嘧啶核苷酸的從頭合成。
磺胺藥抑菌的原因是因?yàn)榇嬖诟偁幮砸种频木壒?。(?/p>
反密碼子的第1個(gè)核苷酸可以是稀有堿基。
識別起始密碼子AUG的tRNA與識別閱讀框內(nèi)AUG的tRNA是一種。
Klenow片段是DNA聚合酶Ⅰ的酶切片段。
PRPP的合成消耗ATP。