A.ρ因子蛋白與核心酶的結(jié)合
B.抗終止蛋白與一個(gè)內(nèi)在的ρ因子終止位點(diǎn)結(jié)合,因而封閉了終止信號(hào)
C.抗終止蛋白以它的作用位點(diǎn)與核心酶結(jié)合,因而改變其構(gòu)象,使終止信號(hào)不能被核心酶識(shí)別
D.NusA蛋白與核心酶的結(jié)合E.聚合酶跨越抗終止子蛋白——終止子復(fù)合物
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A.游離和與DNA結(jié)合的σ因子的數(shù)量是一樣的,而且σ因子合成得越多,轉(zhuǎn)錄起始的機(jī)會(huì)越大
B.σ因子通常與DNA結(jié)合,且沿著DNA搜尋,直到在啟動(dòng)子碰到核酶。它與DNA的結(jié)合不需依靠核心酶
C.σ因子通常與DNA結(jié)合,且沿著DNA搜尋,它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶結(jié)合
D.σ因子是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分,它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶結(jié)合
E.σ因子加入三元復(fù)合物而啟動(dòng)RNA合成
A.σ因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動(dòng)子形成的復(fù)合物
B.全酶、TFI和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物
C.全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物
D.三個(gè)全酶的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)(tsp)形成的復(fù)合物
E.σ因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物
A.對(duì)啟動(dòng)子共有序列的長(zhǎng)度和間隔的識(shí)別
B.與核心酶的相互作用
C.彌補(bǔ)啟動(dòng)子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在
D.轉(zhuǎn)錄單位的長(zhǎng)度
E.翻譯起始密碼子的距離
A.轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條DNA鏈的過(guò)程
B.依賴DNA的DNA聚合酶是多亞基酶,它負(fù)責(zé)DNA的轉(zhuǎn)錄
C.細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的
D.σ因子指導(dǎo)真核生物hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工,最后形成mRNA
E.促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口,決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止
最新試題
一些內(nèi)含子具有可讀框,它們編碼能使內(nèi)含子移動(dòng)到基因組內(nèi)新位點(diǎn)的蛋白質(zhì)。
在體內(nèi),rRNA和tRNA都具有代謝的穩(wěn)定性,而mRNA的壽命卻很短,原因何在?
為什么只有DNA雙螺旋中的一條鏈能被正常地轉(zhuǎn)錄?
轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn)(stp)決定的模板鏈上嘧啶核苷酸的位置,在此形成第一個(gè)雜合的RNA和DNA堿基對(duì)。
候選三磷酸核苷通過(guò)對(duì)生長(zhǎng)中RNA鏈的α磷酸的親和攻擊加到鏈上。
噬菌體T7啟動(dòng)子,可被大腸桿菌RNA聚合酶識(shí)別也可被T7RNA聚合酶識(shí)別。
可變剪接的存在說(shuō)明剪接不是一個(gè)精確的過(guò)程。
為什么真核生物核糖體RNA基因具有很多拷貝?
對(duì)于所有具有催化能力的內(nèi)含子,金屬離子很重要。請(qǐng)舉例說(shuō)明金屬離子是如何作用的。
既然真核mRNA的poly(A)尾不是由DNA編碼的,為什么能將它準(zhǔn)確地加到3′端上呢?