轉(zhuǎn)錄因子具有獨(dú)立的DNA結(jié)合和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。

為什么只有DNA雙螺旋中的一條鏈能被正常地轉(zhuǎn)錄？

如果剪接發(fā)生在一個內(nèi)含子的GU序列與相鄰內(nèi)含子的AG序列間，會使位于兩個內(nèi)含子之間的外顯子缺失。

每個轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)被單個轉(zhuǎn)錄因子識別。

噬菌體T7啟動子，可被大腸桿菌RNA聚合酶識別也可被T7RNA聚合酶識別。

RNA聚合酶能以兩個方向同啟動子結(jié)合，并啟動相鄰基因的轉(zhuǎn)錄。但是，模板鏈的選擇由另外的蛋白質(zhì)因子確定。

RNA編輯在錐蟲的線粒體中經(jīng)常出現(xiàn)，主要包括多聚C殘基的添加和缺失。

說明為什么mRNA僅占細(xì)胞RNA總量的一小部分（3%-5%）。

在體內(nèi)，rRNA和tRNA都具有代謝的穩(wěn)定性，而mRNA的壽命卻很短，原因何在？

核不均一RNA是mRNA和rRNA的前體而不是tRNA的前體。