A.局灶性癲癇活動(dòng)
B.脫髓鞘
C.顱內(nèi)壓增加
D.急性炎癥
E.軸索損傷
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A.失眠
B.抗癲癇藥物用藥量增加
C.癲癇持續(xù)狀態(tài)
D.精神萎靡
A.特發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作
B.癥狀性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.特發(fā)性失神發(fā)作
A.復(fù)雜部分性發(fā)作
B.Jackson發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.強(qiáng)直-陣攣發(fā)作
A.失神發(fā)作
B.復(fù)雜部分性發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.假性發(fā)作
A.強(qiáng)直-陣攣發(fā)作
B.失神發(fā)作
C.復(fù)雜部分性發(fā)作
D.假性發(fā)作
最新試題
騰喜龍?jiān)囼?yàn):騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗(yàn)()。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說:()、()、()。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
對(duì)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個(gè)或以上男患兒的母親,同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
突觸由()、()和()組成。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。