A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良癥
C.Keams-Sayre綜合征
D.多發(fā)性肌炎
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A.肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥
C.高鉀性周期性癱瘓
D.先天性肌強直
A.抑制突觸前谷氨酸和天冬氨酸釋放
B.維持電壓依賴性鈉通道的興奮狀態(tài)，保持除極引起的神經元動作電位的激活
C.激活細胞膜G蛋白，顯著改善肌萎縮側索硬化患者的癥狀，延長患者的存活時間和推遲氣管切開時間
D.適用于中重度患者，價格昂貴
A.大部分為常染色體顯性遺傳
B.基因定位于5q12.2-q13.3
C.目前發(fā)現(xiàn)病毒感染與脊肌萎縮癥有關
D.興奮性氨基酸毒性
A、以單側下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)、肌張力增高、腱反射亢進和Babinski征陽性等起病
B、肌束顫動是最常見的癥狀，可在多個肢體及舌部發(fā)生
C、早期出現(xiàn)延髓麻痹，表現(xiàn)為構音障礙，言語含糊，吞咽困難，舌肌萎縮伴震顫。部分患者可出現(xiàn)假性球麻痹性情感障礙如強哭強笑等
D、可累及眼外肌及括約肌
A.通常累及脊髓前角、腦干后組運動神經核及錐體外系
B.無論最初累及上或下運動神經元，最后均表現(xiàn)為肢體或延髓上、下運動神經元損害
C.該病呈地域性分布特征，90%以上為散發(fā)病例。成人運動神經元病通常在30～60歲起病，男性多見
D.肌萎縮側索硬化平均存活時間一般為31～43個月
最新試題
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。