A.主要表現(xiàn)為進(jìn)行性認(rèn)知功能損害、共濟(jì)失調(diào)步態(tài)和尿失禁
B.隱匿起病
C.無明確的腦卒中史
D.影像學(xué)可見腦萎縮或腦室擴(kuò)大，可有腦梗死的證據(jù)
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A.動脈粥樣硬化、高血壓病、低血壓、心臟疾病如瓣膜病、心律失常、附壁血栓、黏液瘤等
B.血液系統(tǒng)疾病如鐮狀細(xì)胞病、血黏度增高、血小板增多等
C.炎性血管?。ㄈ庋磕[性動脈炎、巨細(xì)胞性動脈炎）、非炎癥性（淀粉樣血管病、Moya-moyA.
D.顱內(nèi)病變?nèi)缜幌缎怨Ｋ?、Binswanger病、白質(zhì)琉松、皮質(zhì)下層狀梗死、多發(fā)性梗死、出血、顱內(nèi)動脈病
A.動脈瘤
B.動靜脈畸形
C.凝血機(jī)制異常
D.腦血管狹窄
A.基底節(jié)
B.腦葉
C.腦干
D.小腦
A.心臟外科手術(shù)
B.骨折
C.氣胸
D.寄生蟲病
A.皮質(zhì)前型
B.皮質(zhì)后型
C.皮質(zhì)上型
D.皮質(zhì)下型
最新試題
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。