A.中央前回
B.黑質(zhì)-紋狀體
C.顳葉
D.枕葉
E.小腦
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A.腦脊液中細(xì)胞數(shù)常達(dá)數(shù)千×106／L，以中性粒細(xì)胞為主
B.細(xì)胞數(shù)<500×106／L，中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞同時(shí)存存
C.細(xì)胞數(shù)輕度增加，多為數(shù)十×106／L，以淋巴細(xì)胞為主
D.細(xì)胞數(shù)可正常
E.細(xì)胞數(shù)多為數(shù)百，以淋巴細(xì)胞為主
A.以腦和脊髓多發(fā)性脫髓鞘病變?yōu)橹饕卣鞯募膊?br />
B.以神經(jīng)根、神經(jīng)節(jié)段性脫髓鞘為主要病變
C.以腦白質(zhì)變性為主要病變
D.以老年斑和神經(jīng)纖維原纏結(jié)為主要病理改變
E.以多發(fā)性腔隙性病變或大面積梗死灶為主要病理改變
A.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有3個(gè)部位同時(shí)出現(xiàn)上、下運(yùn)動神經(jīng)元受累
B.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有2個(gè)部位同時(shí)出現(xiàn)上、下運(yùn)動神經(jīng)元受累
C.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有1個(gè)部位同時(shí)出現(xiàn)上、下運(yùn)動神經(jīng)元受累
D.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有至少2個(gè)部位下運(yùn)動神經(jīng)元受累
E.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有1個(gè)部位下運(yùn)動神經(jīng)元受累伴感覺障礙
最新試題
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。