試劑誤差只可以通過(guò)選擇純度適當(dāng)?shù)脑噭┑姆椒▉?lái)克服。

能量色散X射線熒光光譜法測(cè)定硫含量中使用的樣品盒要確保裝樣的最小深度為（）

各種金屬有機(jī)化合物抗爆劑雖然效率高，但是有一共同的缺點(diǎn)（）

原子吸收測(cè)定時(shí)，測(cè)定數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和吸收靈敏度變差的原因可能是（）

博里葉變換紅外光譜儀加電后至少要等待（）分鐘，等電子部分和光源穩(wěn)定后，才能進(jìn)行測(cè)量。

透明和不透明液體石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)黏度測(cè)定時(shí)，不要用（）清洗液洗滌黏度計(jì)，否則在黏度計(jì)校準(zhǔn)時(shí)有可能發(fā)生變化。

試樣中不能有氣泡，氣泡會(huì)影響?zhàn)ざ扔?jì)的裝樣體積，毛細(xì)管內(nèi)的氣泡會(huì)增大液體的流動(dòng)阻力，（）流動(dòng)時(shí)間。

測(cè)定變性燃料乙醇中的鈉含量，使用的稀釋劑和空白溶液的試劑為（）

卡爾·費(fèi)休庫(kù)侖滴定法測(cè)水含量時(shí)，如果滴定池被樣品污染，不應(yīng)使用（）清洗。

變性燃料乙醇水含量測(cè)定中，甲醇中水含量大于0.05%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）時(shí)，應(yīng)在500mL甲醇中加入5A分子篩（），塞上瓶塞，放置過(guò)夜，吸取上層清液使用。