A.藥物穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學(xué)、生物學(xué)和微生物學(xué)性質(zhì)的能力
B.穩(wěn)定性試驗(yàn)為制劑生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)
C.制劑物理性能的變化,不僅使制劑質(zhì)量下降,還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化
D.化學(xué)不穩(wěn)定性是指制劑的化學(xué)性能發(fā)生變化,如結(jié)晶生長(zhǎng),色澤產(chǎn)生變化,乳劑的破裂等
E.生物不穩(wěn)定性是指由于微生物污染滋長(zhǎng),引起藥物的酶敗分解變質(zhì)
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a、b、c三種藥的受體親和力和內(nèi)在活性對(duì)量效曲線的影響如下圖,說法正確的是()。
A.與受體親和力相等
B.與受體親和力是a>b>c
C.內(nèi)在活性是a>b>c
D.內(nèi)在活性相等
E.內(nèi)在活性是a<b<c
A.普萘洛爾引起的心臟傳導(dǎo)阻滯
B.抗膽堿藥引起的口干
C.紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏所致的溶血性貧血
D.青霉素引起的過敏性休克
E.非那西丁導(dǎo)致間質(zhì)性腎炎
以下是雷尼替丁的結(jié)構(gòu)圖,其代謝時(shí)發(fā)生的反應(yīng)有()。
A.N-氧化
B.S-氧化
C.硝基還原
D.C-去甲基
E.N-去甲基
A.乙酰半胱氨酸
B.美司鈉
C.右雷佐生
D.碘解磷定
E.氟馬西尼
A.結(jié)構(gòu)中具有脂溶性蒽環(huán)配基和水溶性柔紅糖胺,又有酸性酚羥基和堿性氨基,易通過細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞導(dǎo)致
B.2位羥基可產(chǎn)生空間障礙,妨礙嘧啶堿基繞著核苷酸鍵的旋轉(zhuǎn),使多氧核苷酸不能正常地堆積
C.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄受阻,導(dǎo)致DNA的斷裂
D.可能是醌環(huán)被還原成半醌自由基誘發(fā)了脂質(zhì)過氧化反應(yīng),引起損傷
E.藥物中的結(jié)構(gòu)配體通過嵌入在DNA大溝中,從而影響錯(cuò)配修復(fù)和復(fù)制分流,細(xì)胞通過損傷的DNA位置合成DNA的能力導(dǎo)致
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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。