（1）每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣；（2）按規(guī)定的條件貯存。
任何超標(biāo)結(jié)果都必須進(jìn)行完整的調(diào)查，并有相應(yīng)的記錄。
應(yīng)科學(xué)、合理，以保證樣品的代表性。
最新試題
印刷包裝材料
放行
發(fā)放
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
藥品召回的基本要求是什么？
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？