A.1年，2年
B.1年，3年
C.2年，3年
D.2年，5年
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A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
A.應當有專用的場所和設施、設備儲存藥品
B.應當按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實行色標管理
C.中藥飲片、中成藥、化學藥品分別儲存、分類存放
D.過期、變質(zhì)、被污染等藥品應當放置在待驗庫（區(qū)）
A.應當實行色標管理
B.采購藥品與醫(yī)療機構(gòu)制劑分開存放
C.過期、變質(zhì)、被污染等藥品應當放置在不合格庫（區(qū)）
D.醫(yī)療機構(gòu)應當配備藥品養(yǎng)護人員，定并建立養(yǎng)護檔案
A.非處方藥以外的其他藥品
B.國家基本藥物目錄以外的其他藥品
C.國家《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》以外的其他藥品
D.常用藥和急救用藥以外的其他藥品
最新試題
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應當查驗的證明文件不包括（）
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存（）
有關臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）