A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
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A.印有標(biāo)簽
B.附有說明書
C.印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書
D.印有藥品名稱
A.通用名稱
B.商品名稱
C.漢語拼音
D.拉丁名稱
A.1：1
B.1：2
C.1：3
D.1：4
A.不具有完全民事行為能力的
B.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的
C.國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形的
D.因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿三年的
A.安全、有效、合理
B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
C.合理、有效、經(jīng)濟(jì)
D.安全、有效、方便
最新試題
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請(qǐng)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊(cè)審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號(hào)），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請(qǐng)上市，下列說法錯(cuò)誤的是（）
組織開展檢驗(yàn)檢測新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實(shí)行藥品市場調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有（）
關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對(duì)于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的表述，正確的是（）