A.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以兼任
B.質(zhì)量授權(quán)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以兼任
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任
D.質(zhì)量授權(quán)人不可以獨(dú)立履行職責(zé)
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A.對行政機(jī)關(guān)做出的警告、罰款不服的
B.對限制人身自由或者對財(cái)產(chǎn)的査封、扣押、凍結(jié)等行政強(qiáng)制措施和行政強(qiáng)制執(zhí)行不服的
C.對法律規(guī)定的仲裁行為不服的
D.對行政拘留、暫扣或者吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的
A.罰金
B.吊銷許可證
C.警告
D.行政拘留
A.對行政機(jī)關(guān)做出的警告行政處罰不服的
B.對行政機(jī)關(guān)做出的對財(cái)產(chǎn)查封的行政行為不服的
C.對認(rèn)為行政機(jī)關(guān)沒有依法辦理行政許可事項(xiàng)的
D.對民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為
A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國專利法》
B.《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》、《山東省藥品使用條例》、《中藥品種保護(hù)條例》
C.《中華人民共和國價(jià)格法》、《藥品注冊管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
D.《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《吉林省藥品監(jiān)督管理?xiàng)l例》
A.中國藥典收載的藥品
B.國家衛(wèi)生計(jì)生部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.非臨床治療首選的藥品
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
最新試題
藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的，臨床試驗(yàn)的研究內(nèi)容包括（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實(shí)行藥品市場調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）
關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人，不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識的表述，正確的是（）
對于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯(cuò)誤的是（）
乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收，下列說法錯(cuò)誤的是（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是（）