單項選擇題進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,應報告該藥品的()

A.新的和嚴重的藥品不良反應
B.常見的藥品不良反應
C.罕見的藥品不良反應
D.所有的藥品不良反應


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題新藥監(jiān)測期內的國產藥品應當報告該藥品的()

A.新的和嚴重的藥品不良反應
B.常見的藥品不良反應
C.罕見的藥品不良反應
D.所有的藥品不良反應

2.單項選擇題不屬于新藥監(jiān)測的其他國產藥品應當報告該藥品的()

A.新的和嚴重的藥品不良反應
B.常見的藥品不良反應
C.罕見的藥品不良反應
D.所有的藥品不良反應

最新試題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()

題型:單項選擇題

根據《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關于非處方藥專有標識的表述,正確的是()

題型:單項選擇題

在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()

題型:單項選擇題

下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()

題型:單項選擇題

據《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()

題型:單項選擇題

根據《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有()

題型:多項選擇題

關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內容屬于()

題型:單項選擇題

根據《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構之間開具發(fā)票的方式,正確的有()

題型:多項選擇題

乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()

題型:單項選擇題