A.對處方所列藥品不得擅自更改或代用
B.對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷售，必要時，經處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調配、銷售
C.審核、調配、核對人員均應在處方上簽字或蓋章，處方按有關規(guī)定保存?zhèn)洳?br />
D.銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期
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A.經所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理機構批準并到工商行政管理部門辦理登記注冊后，藥品零售企業(yè)可以在該城鄉(xiāng)集市貿易市場內設點并在批準經營的藥品范圍內銷售非處方藥品
B.大型超市設柜臺銷售處方藥
C.藥品生產企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨出售非處方藥
D.藥品零售企業(yè)均可以直接向個人消費者提供互聯(lián)網藥品交易服務
A.所有可疑的不良反應
B.服藥后引起死亡的不良反應
C.說明書中未載明的不良反應
D.服藥后導致住院時間延長的不良反應
A.生產企業(yè)不得繼續(xù)生產該藥品
B.零售企業(yè)應立即下架并不得繼續(xù)銷售該藥品
C.醫(yī)療機構不得開具該藥品的處方
D.當地藥品監(jiān)督部門應監(jiān)督銷毀或者處理已生產的藥品
A.警告
B.沒收財物
C.責令停產停業(yè)、暫扣或吊銷證照
D.剝奪政治權利
A.政府舉辦醫(yī)療機構應全部配備和使用基本藥物
B.建立基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度
C.所有零售藥店均應配備和銷售基本藥物
D.醫(yī)療機構要按照國家基本藥物臨床應用指南和基本藥物處方集，加強合理用藥管理，確保規(guī)范使用基本藥物
最新試題
據《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）
關于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
根據《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）
關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權，該處方審核內容屬于（）
根據《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有（）
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）