對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

有關藥品生產的說法，錯誤的有（）

可以委托生產的藥品包括（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）