A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類(lèi)
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類(lèi)
C.按照藥品類(lèi)別、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不同進(jìn)行分類(lèi)
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類(lèi)
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A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.1年內(nèi)
D.3年內(nèi)
A.先向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)遞交申請(qǐng),批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)
B.是市場(chǎng)短缺的藥品品種
C.經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.在突發(fā)重大疫情時(shí)通過(guò)零售藥店銷(xiāo)售
A.將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)配給本院門(mén)診患者使用
B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告
C.依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)同意后,即開(kāi)始配制本院臨床需用的制劑
D.因乙醫(yī)院搶救患者急需,而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng),將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用,同時(shí)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人變更
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別變更
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)變更
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別變更
C.法定代表人變更
D.配制范圍變更
最新試題
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說(shuō)法,正確的有()
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售藥店購(gòu)買(mǎi)()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須()
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說(shuō)法中,正確的有()