單項(xiàng)選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
A.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
B.已知的藥品不良反應(yīng)
C.所有的藥品不良反應(yīng)
D.副作用
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1.單項(xiàng)選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.D型藥品不良反應(yīng)
2.單項(xiàng)選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
3.單項(xiàng)選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
4.單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為8個(gè)月的男孩調(diào)劑含有青霉素針劑的處方。該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
5.單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為8個(gè)月的男孩調(diào)劑含有青霉素針劑的處方。有關(guān)該處方的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
A.藥師應(yīng)審核處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.該處方限制外配
C.該處方不能超過(guò)5種藥品品種
D.該處方患者年齡應(yīng)注明不滿1歲，并注明體重
最新試題
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理，下列說(shuō)法中，正確的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品銷售的說(shuō)法，正確的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須（）
題型：多項(xiàng)選擇題
該處方的印刷用紙為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題