A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》
B.批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥調(diào)劑員的資格
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨方炮制中藥飲片應(yīng)持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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A.中藥飲片出廠前,生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
B.銷售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥飲片的炮制須遵循地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥材、中藥飲片
A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器
B.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片,不得銷售
C.中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)注明規(guī)格、用法用量
D.中藥飲片標(biāo)簽應(yīng)注明品名、產(chǎn)地
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)外購(gòu)中藥飲片半成品
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽活動(dòng)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場(chǎng)采購(gòu)中藥飲片
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位或個(gè)人采購(gòu)中藥飲片
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從中藥材市場(chǎng)采購(gòu)中藥飲片調(diào)劑使用
C.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》
D.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以外購(gòu)中藥飲片半成品進(jìn)行分包裝,改換標(biāo)簽
A.銷售假劣中藥材
B.從事飲片分包裝
C.從事飲片改換標(biāo)簽
D.從中藥材市場(chǎng)或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位或個(gè)人采購(gòu)中藥飲片
最新試題
中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是()
有關(guān)一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種的說(shuō)法,正確的是()
有關(guān)中藥飲片包裝及標(biāo)簽的說(shuō)法,正確的是()
野生藥材物種屬于自然淘汰的,其藥用部分由各級(jí)藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)管理,不得出口的是()
有關(guān)中藥材、中藥飲片管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
屬于資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材是()
下列關(guān)于中藥保護(hù)品種保護(hù)措施的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材的是()
中藥飲片零售企業(yè)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)的人員應(yīng)當(dāng)具有()
屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是()