A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗
D.每次配料必須由2人以上復(fù)核
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B.阿托品
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最新試題
獲得批準(zhǔn)后，該藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存幾年備查（）
興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)包括（）
按第一類精神藥品管理的是（）
根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》，下列說法正確的有（）
直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用后能產(chǎn)生身體依賴性的藥品是（）
屬于第一類精神藥品品種的是（）
憑醫(yī)師處方只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的是（）
該藥品批發(fā)企業(yè)成為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)后，因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要向其他區(qū)域性批發(fā)企業(yè)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報哪個部門備案（）
該藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過哪個部門的批準(zhǔn)，才能從事經(jīng)營第二類精神藥品業(yè)務(wù)（）
出具《麻醉藥品、精神藥品郵寄證明》的部門是（）