單項(xiàng)選擇題藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
2.單項(xiàng)選擇題國家對新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
3.單項(xiàng)選擇題國家對國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
最新試題
性狀項(xiàng)下的檢查中，描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
在“初熔”之前，柱狀供試物向其中心聚集緊縮，或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
《中國藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
測定藥物的物理常數(shù)，可以鑒別其真?zhèn)危部梢詸z查其（），有時(shí)也可用于含量測定。
題型：單項(xiàng)選擇題
若某藥品有效期是2015年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
國家對新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
相對密度用（）來表示。
題型：單項(xiàng)選擇題
司可巴比妥可使溴水褪色，原因是其結(jié)構(gòu)中含有（）。
題型：單項(xiàng)選擇題