A.暗示療法
B.脫敏療法
C.激素治療
D.輸氧治療
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A.6；4
B.4；6
C.6；6
D.4；4
A.受種者未如實告知受種者健康狀況的
B.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害
C.接種單位違反免疫程序給受種者造成的損害
D.以上都是
A.一般反應(yīng)、異常反應(yīng)
B.局部反應(yīng)、全身反應(yīng)
C.不良反應(yīng)、疫苗質(zhì)量事故、接種事故、偶合癥、心因性反應(yīng)
D.副反應(yīng)、加重反應(yīng)"
A.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)
B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)
C.Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)
D.Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)
A.因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)
B.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害
C.受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期偶合發(fā)病
D.接種單位違反免疫程序和操作規(guī)程給受種者造成的損害
E.以上全是
最新試題
狂犬病暴露后接種疫苗，成人、兒童用量相同。（）
對于死亡或群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)，不必按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)查。（）
AEFI的調(diào)查診斷時資料收集包含臨床資料和預(yù)防接種資料。（）
滅活疫苗和口服減毒活疫苗，如果與其他種類疫苗（包括減毒活疫苗和滅活疫苗）未同時接種，應(yīng)當(dāng)間隔≥14天進(jìn)行接種。（）
除明確診斷的一般反應(yīng)【如單純發(fā)熱、接種部位的紅腫、硬結(jié)等】外的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)均需調(diào)查。（）
疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括6周內(nèi)發(fā)生血小板減少性紫癜、格林巴利綜合征、疫苗相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等。（）
重組帶狀皰疹疫苗適用于60歲及以上人群。免疫程序：接種2劑，間隔2-6個月。（）
如未能在接種狂犬病疫苗的當(dāng)天使用被動免疫制劑，接種首針狂犬病疫苗5天內(nèi)[含5天]仍可注射被動免疫制劑。不得將被動免疫制劑和狂犬病疫苗注射在同一部位；禁止用同一注射器注射狂犬病疫苗和被動免疫制劑。（）
無含破傷風(fēng)類毒素成分免疫史人群：基礎(chǔ)免疫3劑，第1、2劑間隔2-4周，第2、3劑間隔6-12個月。（）
阿瑟氏（Arthus）反應(yīng)常在重復(fù)注射某種疫苗后在急性局部炎癥消退后7-10天發(fā)生。（）