A.疫苗的性質(zhì)
B.疫苗菌、毒種的抗原性
C.疫苗的效價(jià)和純度
D.疫苗中是否含有佐劑
E.以上都是
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A.新生兒增加
B.易感人群的遷入
C.免疫接種
D.免疫人口免疫力的自然消除
A.抗原的特異性
B.抗原的交叉反應(yīng)性
C.病毒的超感染
D.先天免疫
A.IgM
B.IgG
C.IgA
D.IgE
A.T淋巴細(xì)胞
B.漿母細(xì)胞
C.B淋巴細(xì)胞
D.淋巴母細(xì)胞
A.3個(gè)月及以上
B.6個(gè)月及以上
C.10個(gè)月及以上
D.12個(gè)月及以上
最新試題
狂犬病暴露是指被狂犬、疑似狂犬或者不能確定健康的狂犬病宿主動(dòng)物咬傷、抓傷、舔舐粘膜或者破損皮膚處,或者開放性傷口、粘膜接觸可能感染狂犬病病毒的動(dòng)物唾液或者組織。()
輪狀病毒疫苗可100%預(yù)防輪狀病毒感染。()
實(shí)種人數(shù)是指應(yīng)種人數(shù)中實(shí)際接種某疫苗(劑次)的人數(shù)。()
對(duì)運(yùn)輸、儲(chǔ)存全過程溫度檢測記錄或溫度控制不符合要求的疫苗,若狀態(tài)正常,接種單位可以接收或購進(jìn)。()
對(duì)于死亡或群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng),不必按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)查。()
AEFI的調(diào)查診斷時(shí)資料收集包含臨床資料和預(yù)防接種資料。()
全國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測工作,調(diào)查核實(shí)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因,為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。()
阿瑟氏(Arthus)反應(yīng)常在重復(fù)注射某種疫苗后在急性局部炎癥消退后7-10天發(fā)生。()
無含破傷風(fēng)類毒素成分免疫史人群:基礎(chǔ)免疫3劑,第1、2劑間隔2-4周,第2、3劑間隔6-12個(gè)月。()
疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告范圍包括接種卡介苗后1—12個(gè)月內(nèi)發(fā)生淋巴結(jié)炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。()