A、美沙酮
B、安鈉咖
C、阿托品
D、磷[32P]酸鈉注射液
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A.廣告主
B.廣告經(jīng)營者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
A.藍(lán)底白字
B.白綠相間
C.黑底白字
D.紅黃相間
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置派出機(jī)構(gòu)
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥用標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
人的本質(zhì)是()
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。