配伍題(1).大型藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人（）|(2).藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員（）|(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員（） |(4).跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人（）
A.應(yīng)具有藥師以上的技術(shù)職稱
B.應(yīng)具有藥士以上技術(shù)職稱
C.應(yīng)具有高中以上文化程度
D.應(yīng)為執(zhí)業(yè)藥師
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題(1).藥品批發(fā)企業(yè)中的退貨記錄應(yīng)（）(2).藥品零售連鎖企業(yè)的購進(jìn)記錄應(yīng)（）(3).醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購進(jìn)記錄應(yīng)（）(4).《藥品經(jīng)營許可證》吊銷后應(yīng)建檔（）
A.保存超過藥品有效期1年，且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
2.配伍題(1).零貨稱取區(qū)采用（） (2).待驗藥品區(qū)采用（）(3).合格藥品區(qū)采用（）(4).GSP中不存在的色標(biāo)是（）
A．紅色色標(biāo)
B．黑色色標(biāo)
C．綠色色標(biāo)
D．黃色色標(biāo)
3.配伍題(1).常溫庫溫度為（）(2).冷庫溫度為（）(3).陰涼庫溫度為（） (4).藥品經(jīng)營企業(yè)庫房濕度應(yīng)保持在（）
A.2-10℃
B.≤20℃
C.0-30℃
D.45%-75%％
4.配伍題(1).生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴(yán)重的直接主管人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。(2).違反藥品廣告的管理規(guī)定，被撤消藥品廣告批準(zhǔn)文號，（）內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請。(3).銷售假藥的直接責(zé)任人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 (4).藥品申報者在申報臨床試驗時，報送虛假研制方法，情節(jié)嚴(yán)重的（）內(nèi)不受理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請。
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
5.配伍題(1).藥品與墻、屋頂?shù)?) (2).藥品與地面的() (3).藥品與暖氣管的() (4).垛與垛之間()
A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題