配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須（）。|(2).藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須（）。|(3).藥品入庫和出庫必須（）。|(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須（）。
A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
C.有真實完整的購銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
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1.配伍題(1).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品是（）。(2).藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的藥品為（）。(3).被污染的藥品為（）。 (4).變質(zhì)的藥品為（）。
A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥
2.配伍題(1).（）指藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實施相應質(zhì)量管理規(guī)范進行檢查、評價并決定是否發(fā)給相應認證證書的過程。(2).（）是指藥品批發(fā)和藥品零售。 (3).（）是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別。(4).（）是指藥品生產(chǎn)批準證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標簽和說明書。
A.藥品經(jīng)營方式
B.藥品認證
C.藥品經(jīng)營范圍
D.藥品合格證明和其他標識
3.配伍題(1).（）是指將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)。(2).（）是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)。(3).（）是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。(4).（）是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
4.配伍題(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品為（）。 (2).藥品成分的含量與法定的藥品標準規(guī)定不符的藥品為（）。(3).標簽必須印有規(guī)定標志的藥品為（）。 (4).未標明有效期的藥品為（）。
A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
5.配伍題(1).經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更屬于（）(2).企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移（） (3).企業(yè)法人的非法人分支機構(gòu)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的（）(4).質(zhì)量負責人的變更屬于（）
A.登記事項變更
B.許可事項變更
C.重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》
D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書
最新試題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題