配伍題(1).()“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則。|(2).()復(fù)核和質(zhì)量檢查。 |(3).()藥品出庫應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄。|(4).()麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。

A.應(yīng)建立雙人核對(duì)制度
B.藥品出庫應(yīng)進(jìn)行
C.藥品出庫應(yīng)做好
D.藥品出庫應(yīng)遵循


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2.配伍題(1).()建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。
(2).()有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄。
(3).()標(biāo)明產(chǎn)地。
(4).()執(zhí)行檢查制度。

A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材,必須
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品,必須
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,必須

最新試題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題