藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。