配伍題(1).根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為()|(2).基本醫(yī)療保險用藥分為() |(3).依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分為()|(4).受保護的中藥品種分為()
A．甲、乙兩類
B．第一類和第二類
C．一、二級
D．甲類目錄和乙類目錄
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1.配伍題(1).為了保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類()(2).統(tǒng)一的藥品監(jiān)督管理機構(gòu)的成立，為建立并完善新的藥品監(jiān)督管理法規(guī)體系提供了() (3).醫(yī)療衛(wèi)生體制、醫(yī)療保險制度等各項改革的不斷深入，為建立并完善藥品分類管理制度提供了()(4).政府高度重視、各部門之間的協(xié)作和社會各界的積極參與，為順利實施藥品分類管理奠定了()
A．工作基礎(chǔ)
B．政策依據(jù)
C．組織保證
D．管理辦法
2.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場嚴禁()(2).個體工商戶不得()(3).藥品經(jīng)營企業(yè)的證照不得()(4).藥品經(jīng)營企業(yè)的柜臺不得()
A．異地使用
B．出租
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
3.配伍題(1).對集貿(mào)市場銷售國家禁止銷售的中藥材和無證銷售中藥材以外其它藥品的，必須堅決()(2).對國家已批準設(shè)立的中藥材專業(yè)市場，違反規(guī)定，不符合標準的一律停業(yè)整頓，整頓不合格的堅決()(3).對無證照、證照不全或違反證照規(guī)定進行藥品經(jīng)營活動的要堅決() (4).對變相藥品集貿(mào)市場無論以什么模式出現(xiàn)都必須堅決()
A．依法予以取締
B．依法取締和查處
C．予以關(guān)閉
D．依法予以查處
4.配伍題(1).麻醉藥品應(yīng)( )(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應(yīng)（） (3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應(yīng)（）(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應(yīng)( )
A．在0-10攝氏度保存
B．在0-20攝氏度保存
C．在0-30攝氏度保存
D．專庫或?qū)９?、雙人雙鎖、專帳保管
5.配伍題(1).年藥品銷售額20000萬元以上的藥品批發(fā)企業(yè)屬于（）(2).購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)是( )(3).年藥品銷售額500萬元以下的藥品零售企業(yè)屬于（）(4).年藥品銷售額500-1000萬元的藥品零售企業(yè)屬于( )
A．大型企業(yè)
B．中型企業(yè)
C．小型企業(yè)
D．首營企業(yè)
最新試題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題