A.rDNA位于核仁,呈串聯(lián)重復(fù)排
B.轉(zhuǎn)錄出的5S rRNA組成多順反子RNA的一部分
C.rDNA之間被可轉(zhuǎn)錄的基因間隔所分隔
D.基因間隔等同于內(nèi)含子
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A.RNA編輯
B.轉(zhuǎn)換
C.錯義突變
D.倒位
E.移碼突變
A.成熟的mRNA
B.tRNA和rRNA的前體
C.hnRNA
D.成熟的tRNA和rRNA
E.snRNA
A.初級轉(zhuǎn)錄物中不存在內(nèi)含子
B.內(nèi)含子一定是非編碼序列
C.內(nèi)含子兩端的結(jié)構(gòu)通常是5’-GU-----AG-3’
D.snRNP催化套索RNA發(fā)生轉(zhuǎn)酯反應(yīng),使內(nèi)含子和剪接接口一起被去除
E.剪接后的mRNA不能與模板鏈DNA雜交
A.組蛋白的成熟mRNA無需加polyA尾
B.加尾信號包括AAUAAA和富含GU的序列
C.剪切過程需要多種蛋白質(zhì)因子的輔助
D.加尾不需模板
E.多聚A形成的過程是緩慢、勻速的反應(yīng)
A.snRNA不能被加帽
B.由加帽酶催化5’端加入7甲基鳥苷酸
C.加帽酶可以與RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ相結(jié)合
D.hnRNA轉(zhuǎn)錄終止后才開始加帽
E.RNA聚合酶發(fā)生磷酸化后,使加帽酶與之脫離
最新試題
復(fù)制的基本規(guī)律需要引物。
乙醇的作用是去除雜質(zhì)沉淀DNA。
使用高壓蒸汽滅菌鍋可以中途離開。
基因突變的表型有()
在安全柜內(nèi)操作時,應(yīng)從污染區(qū)向清潔區(qū)進(jìn)行,以防止交叉污染。
試劑盒(ki)是配有進(jìn)行分析或測定所必需的全部試劑的成套用品,如分子生物學(xué)上的核酸提取試劑盒、微生物學(xué)上的細(xì)菌鑒定試劑盒、醫(yī)學(xué)上特定疾病的診斷試劑盒等。
核酸的固相提取方法包括磁珠法。
引起突變的因素有哪些?()
提取核酸時,一般先破碎細(xì)胞,主要有()
在離心機未停穩(wěn)的情況下不能打開蓋門。