A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用
B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用
C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用
D.急救、搶救期間所需藥品
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A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
A.均有處方權
B.經(jīng)科主任同意,并報醫(yī)務部(處)批準后方有處方權
C.應經(jīng)醫(yī)務部(處)對其資格確認后方授予處方權
D.應將簽字式樣存藥學部(科)作鑒
A.是指收方、配方、核對、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負責收方、配方,另一人負責核對、發(fā)藥
C.按處方書寫的順序取藥,注意處方內容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調配制度中的“三查七對”原則
A.藥品生產企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機構
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
最新試題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。