A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用
B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用
C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用
D.急救、搶救期間所需藥品
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A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
A.均有處方權
B.經科主任同意，并報醫(yī)務部（處）批準后方有處方權
C.應經醫(yī)務部（處）對其資格確認后方授予處方權
D.應將簽字式樣存藥學部（科）作鑒
A.是指收方、配方、核對、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負責收方、配方，另一人負責核對、發(fā)藥
C.按處方書寫的順序取藥，注意處方內容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調配制度中的“三查七對”原則
A.藥品生產企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機構
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
最新試題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。