A.設(shè)計PCR特異性引物
B.必須有dNTP做底物
C.提供DNA模板
D.RNA聚合酶的催化
E.三步周期循環(huán)擴增
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A.從細(xì)胞中提取蛋白質(zhì)
B.經(jīng)電泳分離并轉(zhuǎn)移到膜上
C.應(yīng)用特異的檢測抗體
D.標(biāo)記的DNA探針與轉(zhuǎn)移到膜上的蛋白質(zhì)雜交
A.DNA-RNA雜交
B.將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA
C.探針與靶RNA雜交
D.將細(xì)胞中提取的總RNA經(jīng)電泳分離轉(zhuǎn)移到膜上
E.雜交后放射自顯影觀察RNA的大小與表達(dá)量
A.DNA-DNA雜交
B.將DNA樣品轉(zhuǎn)移到膜上與探針雜交
C.標(biāo)記后的探針經(jīng)電泳分離后在凝膠上與DNA雜交
D.雜交時探針一般過量
E.雜交后進(jìn)行放射自顯影
A.構(gòu)建重組DNA分子→選擇增殖細(xì)胞克隆→轉(zhuǎn)化→得到重組DNA克隆
B.構(gòu)建重組DNA分子→選擇增殖細(xì)胞克隆→得到重組DNA克隆→轉(zhuǎn)化
C.構(gòu)建重組DNA分子→轉(zhuǎn)化→選擇增殖細(xì)胞克隆→得到重組DNA克隆
D.細(xì)胞克隆選擇增殖→構(gòu)建重組DNA分子→轉(zhuǎn)化→得到重組DNA克隆
A.對目的DNA片段作選擇性擴增和表達(dá)的檢測
B.選擇目的基因和表達(dá)載體
C.將目的基因和載體在體外重組
最新試題
安全柜內(nèi)可以放置與本次實驗無關(guān)的物品,只要物品擺放得當(dāng)。
在進(jìn)行凝膠電泳時,跑出來的條帶有拖尾現(xiàn)象是正常的。
由解螺旋酶(DnaB蛋白)、DnaC蛋白、引物酶(DnaG蛋白)和DNA復(fù)制起始區(qū)域形成引發(fā)體。
引起DNA變性的因素主要有高溫,強酸,強堿,有機溶劑,尿素等。
引起突變的因素有哪些?()
引起DNA變性的因素主要有哪些?()
由自發(fā)的或環(huán)境的因素引起DNA一級結(jié)構(gòu)的任何異常的改變稱為DNA的損傷。
沉淀核酸的常用試劑為氯化鈉。
在安全柜內(nèi)操作時,應(yīng)從污染區(qū)向清潔區(qū)進(jìn)行,以防止交叉污染。
遺傳的保守性,是物種穩(wěn)定性的分子基礎(chǔ),但不是絕對的。