配伍題(1).需按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構集中報告的是（）|(2).懷疑而未確定的不良反應是（）|(3).不得隨意向國內外機構、組織、學術團體或個人提供和引入未經國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應的（）|(4).上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）
A.藥品不良反應
B.嚴重、罕見的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.監(jiān)測統計資料
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1.配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應是（）(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（） (3).國家實行藥品不良反應的是（）(4).藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據"藥品不良反應檢測管理辦法"建立相應的（）
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度
2.配伍題(1).從事預防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構、衛(wèi)生防疫防治機構和保健機構是（）(2).懷疑而未確定的不良反應是（）(3).藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應為（）(4).經國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產（或試生產）批準文號或進口藥品注冊證的藥品制劑（）
A.上市藥品
B.可疑不良反應
C.新的藥品不良反應
D.醫(yī)療預防保健機構
3.配伍題根據《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》 (1).執(zhí)業(yè)藥師不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》交于他人使用，體現了()(2).執(zhí)業(yè)藥師應當滿足患者的用藥咨詢需求，體現了() (3).執(zhí)業(yè)藥師不得以貶低同行的專業(yè)能力和水平招攬業(yè)務，體現了()(4).執(zhí)業(yè)藥師應當糾正不正確的處方藥調配、銷售和服務，體現了()
A.救死扶傷，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法執(zhí)業(yè)，質量第一
D.尊重同仁，密切協作
4.單項選擇題職業(yè)道德規(guī)范是()
A.參加社會實踐
B.愛崗敬業(yè)
C.移風易俗
D.改革殯葬
5.配伍題(1).需要對塵粒及微生物數量進行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結構、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內污染源的介入、產生和滯留的功能稱為（）(2).原料、輔料、包裝材料等屬于（）(3).為各個制劑制定，為配制該制劑的標準操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內容稱為（）(4).經批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法稱為（）
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
最新試題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題