銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。