A.執(zhí)業(yè)藥師
B.或者依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
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A.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
B.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2-5倍的罰款,構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.沒收違法銷售的藥品和違法所得
B.處違法銷售藥品貨值金額2-5倍的罰款
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.有規(guī)定的專有標(biāo)識
B.要有說明書
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.城鄉(xiāng)集市上銷售
B.零售藥店銷售
C.兩者均可以
D.兩者均不可以
A.假藥
B.按假藥論處
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。