A．1年
B．2年
C．兩者均是
D．兩者均不是
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A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A．國家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)
B．省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)
C．兩者均是
D．兩者均不是
A．政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)
B．市場調(diào)節(jié)價(jià)
C．兩者均是
D．兩者均不是
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品零售企業(yè)信用
B.藥師信用
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
人的本質(zhì)是（）
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。